Cải Thiện Quản Lý Dược và Vắc Xin: Hành Động Cần Thiết Sau Đánh Giá Của WHO
admin
2026-08-19 · schedule 5 phút đọc
Lưu ý: Nội dung mang tính tham khảo, không thay thế tư vấn y khoa. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi áp dụng.
Ngày 18 tháng 8, PGS.TS Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế đã chủ trì một cuộc họp quan trọng tại Bộ Y tế để thảo luận về dự thảo kế hoạch triển khai các hoạt động liên quan đến hệ thống quản lý thuốc và vắc xin của Việt Nam. Cuộc họp này diễn ra sau khi nhận được đánh giá từ đoàn chuyên gia của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), nhấn mạnh sự cần thiết phải cải thiện quy trình quản lý dược tại nước ta.
Các thành viên tham gia cuộc họp đã tập trung vào việc rà soát và bổ sung cho dự thảo kế hoạch, đặc biệt là các hoạt động chính của Cơ quan Quản lý thuốc, vắc xin quốc gia (NRA). Những nội dung chính được đề cập bao gồm: hệ thống quản lý quốc gia (RS), quy trình đăng ký và cấp phép lưu hành thuốc (MA), các yêu cầu về cấp phép cơ sở và thanh tra (LI/RI), quản lý thử nghiệm lâm sàng (CT), giám sát và kiểm soát thị trường (MC). Cải Thiện Năng Lực Xét Nghiệm Y Tế Tại Khu Vực Phía Nam Đề Xuất Cải Cách Pháp Luật Để Giảm Chi Phí Thuốc và Thiết… Xây Dựng Hồ Sơ Sức Khỏe Điện Tử: Hướng Đi Cần Thiết Cho C…
PGS.TS Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế phát biểu chỉ đạo cuộc họp. Ảnh: Trần Minh
Phát biểu tại cuộc họp, Thứ trưởng Nguyễn Tri Thức nhấn mạnh rằng sự chuyển biến và triển khai các khuyến nghị của WHO là rất quan trọng để nâng cao năng lực quản lý dược của Việt Nam. Ông cho biết: “Việc thực hiện nghiêm túc các khuyến nghị không chỉ nhằm cải thiện quy trình quản lý mà còn để bảo vệ sức khỏe người dân.” Các khuyến nghị này cần phải được cụ thể hóa thành các nhiệm vụ rõ ràng, kèm theo thời hạn hoàn thành và cơ chế kiểm soát hiệu quả.
Thứ trưởng đã chỉ đạo các cơ quan liên quan cần hoàn thành kế hoạch và thực hiện một cách bài bản, điển hình là trong các lĩnh vực như cấp phép lưu hành, sản xuất, kiểm tra chất lượng và giám sát. Ông yêu cầu các đơn vị phải chuẩn bị để đáp ứng mọi yêu cầu từ WHO trước thời hạn vào ngày 31 tháng 12 năm 2026 cho nhiều chức năng.
Đồng thời, Bộ Y tế sẽ tổ chức các hoạt động củng cố năng lực cho toàn hệ thống, với mục tiêu đạt được tiến độ đúng hạn trong tháng 12 năm 2027. Điều này sẽ tạo điều kiện cho đoàn chuyên gia của WHO có thể tiến hành chương trình đánh giá NRA trong tương lai. Ngoài ra, cũng cần có sự chỉ đạo từ lãnh đạo Bộ đối với những khó khăn cụ thể trong từng lĩnh vực để có các biện pháp kịp thời.
Quang cảnh cuộc họp. Ảnh: Trần Minh
WHO đánh giá cao nỗ lực nâng cao năng lực quản lý thuốc, vắc xin của Việt Nam
