Phạt Nặng Công Ty Pharmedic Vì Vi Phạm Chất Lượng Thuốc Nhỏ Mắt
admin
2026-08-26 · schedule 4 phút đọc
Lưu ý: Nội dung mang tính tham khảo, không thay thế tư vấn y khoa. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi áp dụng.
Trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm, việc tuân thủ các quy định về chất lượng là điều tối quan trọng. Gần đây, một tình huống đáng chú ý đã xảy ra khi Công ty Cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic, có trụ sở tại phường Cầu Ông Lãnh, TP. HCM, đã bị Bộ Y tế phạt 50 triệu đồng do sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% với nhiều vi phạm nghiêm trọng.
Quyết định xử phạt được công bố bởi ông Tạ Mạnh Hùng – Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược vào tuần trước. Theo thông tin từ cơ quan chức năng, Pharmedic đã sản xuất lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724) với số lô 10370725, ngày sản xuất 14/7/2025, và hạn sử dụng đến 14/1/2028. Tuy nhiên, lô thuốc này đã vi phạm quy định mức độ 3. Nỗ Lực Cứu Sống: Ca Ghép Tim Lần Hai Đầy Thử Thách Thay Đổi Cách Nhìn Về Béo Phì: Từ Giảm Cân Đến Sức Khỏe T…
Hành vi vi phạm của Pharmedic đã dẫn đến quyết định xử phạt 50 triệu đồng, cùng với yêu cầu nghiêm chỉnh chấp hành nghĩa vụ này. Nếu công ty không tuân thủ kịp thời, họ sẽ phải đối mặt với hình thức cưỡng chế thi hành theo quy định pháp luật. Hơn nữa, nếu quá thời hạn nộp phạt, doanh nghiệp sẽ bị tính thêm 0,05% trên tổng số tiền phạt chưa nộp mỗi ngày.
Hình ảnh từ Bộ Y tế cho thấy Công ty Pharmedic bị xử phạt 50 triệu đồng. Ảnh: PV
Trước đó, vào tháng 5/2026, Cục Quản lý Dược đã ban hành quyết định thu hồi toàn bộ lô thuốc Natri clorid 0,9% do Pharmedic sản xuất vì không đạt chỉ tiêu độ trong. Hành động này không chỉ cho thấy sự nghiêm túc của ngành dược trong việc bảo vệ sức khỏe cộng đồng mà còn nhấn mạnh tầm quan trọng của việc kiểm định chất lượng sản phẩm y tế.
Những vấn đề như vậy thường xảy ra trong ngành dược phẩm, và chính vì vậy, việc giám sát và tuân thủ các quy định sức khỏe là rất cần thiết. Khi có thông tin như thế này, người tiêu dùng cần phải cảnh giác và tìm hiểu kỹ lưỡng về sản phẩm mà họ sử dụng, từ thành phần đến nguồn gốc. Thông qua đó, người dân có thể đảm bảo sức khỏe của bản thân và gia đình.
Đặc biệt, các cơ sở sản xuất cần nâng cao quy trình kiểm tra chất lượng sản phẩm để tránh những trường hợp vi phạm đáng tiếc. Thời gian tới, chúng ta cần theo dõi xem Cục Quản lý Dược có những biện pháp gì để đảm bảo rằng không còn các sản phẩm kém chất lượng lưu hành trên thị trường.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% đã bị thu hồi vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
