Nguyên Nhân Bộ Y Tế Quyết Định Thu Hồi Dung Dịch Vệ Sinh Rolux AF

Trong một thông báo gần đây, Bộ Y tế đã có quyết định thu hồi hai lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF. Các lô bị thu hồi gồm lô sản xuất 08102025, có ngày sản xuất là 10/10/2025 và hạn sử dụng đến 10/10/2027, và lô sản xuất 09102025, với ngày sản xuất 11/10/2025.

Các sản phẩm này do Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare chịu trách nhiệm cung cấp, có địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, Bắc Ninh. Đơn vị sản xuất là Công ty cổ phần dược BMP, cùng địa chỉ, với mã số doanh nghiệp 2400378512. Cải Cách Truyền Thông Y Tế: Nâng Cao Hiệu Quả Qua Mô Hình… Bước Tiến Mới Trong Xây Dựng Tiêu Chí Y Tế Xã Để Đáp Ứng… Cảnh Giác Với Chiêu Thức Quảng Cáo Thuốc Lá Điện Tử Nhắm…

Lý do thu hồi đã được Cục Quản lý Dược công bố rõ ràng: các lô sản phẩm này đã được Cơ quan cảnh sát điều tra – Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là “hàng giả”. Điều này gây ra mối lo ngại lớn về chất lượng và độ an toàn của sản phẩm mỹ phẩm trên thị trường.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các sở y tế tại các tỉnh, thành phố thực hiện việc thông báo đến các cơ sở cung cấp và sử dụng mỹ phẩm, đồng thời khuyến cáo người dân không nên kinh doanh hoặc sử dụng sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF thuộc hai lô hàng vi phạm này.

Các cơ sở đang kinh doanh cũng được yêu cầu hoàn trả sản phẩm cho nhà cung cấp và kịp thời báo cáo cho cơ quan chức năng nếu phát hiện sản phẩm không đạt chuẩn.

Đồng thời, các Sở Y tế cần tăng cường kiểm tra và giám sát các cơ sở kinh doanh trong việc thu hồi sản phẩm. Mọi hành vi vi phạm sẽ được xử lý theo quy định pháp luật.

Cục Quản lý Dược cũng khuyến nghị các địa phương tăng cường công tác kiểm nghiệm chất lượng mỹ phẩm đang lưu hành. Họ nên thiết lập đường dây nóng để tiếp nhận thông tin về các sản phẩm mỹ phẩm giả và không rõ nguồn gốc để phối hợp với các cơ quan chức năng xử lý kịp thời.

Người tiêu dùng và các cơ sở kinh doanh cần chủ động kiểm tra sản phẩm của mình, đặc biệt là dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF, và ngừng kinh doanh hoặc sử dụng nếu là sản phẩm thuộc hai lô hàng bị thu hồi.

Để thực hiện việc thu hồi, Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP đã được yêu cầu gửi thông báo đến các cơ sở phân phối và tiếp nhận lại sản phẩm.

Riêng Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh cần phối hợp chặt chẽ với các cơ quan chức năng để giám sát quá trình thu hồi và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2026.

Công ty sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị Bộ Y tế phạt 50 triệu

SKĐS – Bộ Y tế phạt Công ty Cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do vi phạm trong sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%…